CAS:171596-29-5

MF: C22H19ClN2O5

Это тип ингибитора PDE5, который используется для лечения эректильной дисфункции, доброкачественной гипертрофии предстательной железы и легочной артериальной гипертензии. Результатом этого является расслабление мышц в кровеносных сосудах и увеличение притока крови к пещеристому телу. Механизм действия заключается в ингибировании активности цГМФ-специфической фосфодиэстеразы 5-го типа (PDE5). PDE5 расщепляет цГМФ в пещеристом теле, расположенном вокруг полового члена. Таким образом, тадалафил приводит к повышению концентрации цГМФ, что в дальнейшем вызывает расслабление гладкой мускулатуры и усиление кровотока в пещеристом теле. Некоторые клинические исследования также показали, что он может улучшить функцию эндотелия у мужчин с повышенным сердечно-сосудистым риском и уменьшить симптомы со стороны мочевыводящих путей, вторичные по отношению к доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

Описание

CAS 171596-29-5 Информация о продукте

наименование товара: CAS 171596-29-5
Синонимы: (6r,12ar)-6-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2,3,6,7,12,12a-hexahydro-2-methyl-pyrazino[1′,2′:1,6]pyrido[3,4-b]indole-1,4-dione; Сиалис,98%;Пиразино[1′,2′:1,6]пиридо[3,4-b]индол-1,4-дион, 6-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-2,3,6,7,12,12a-гексагидро-2-метил-, (6R,12aR)-e
КАС НЕТ: 171596-29-5
Молекулярная масса: 389.404
Молекулярная формула: C22H19N3O4
Температура кипения: 679.1±55.0 °C at 760 mmHg
Температура плавления: 298-300ºC
Плотность: 1.5±0.1 g/cm3
Внешность: Порошок от белого до бежевого цвета
Приложения: анальгетик, блокатор захвата норадреналина, агонист мю-опиоидных рецепторов.Ингибитор фосфодиэстеразы 5.Он используется для лечения эректильной дисфункции.
Растворимость: ДМСО: растворимый 20 мг/мл, прозрачный
Место хранения: Хранить в сухом месте при температуре 2-8°C


Reviews

There are no reviews yet.

Be the first to review “CAS 171596-29-5”

error: Alert: Content is protected !!